Protocolo clínico · MED.125
Donde la neurociencia
se encuentra con
el ser humano.
Un protocolo de microdosificación consciente, diseñado para acompañar procesos terapéuticos con respaldo ético, científico y humano.
¿Qué es MED.125?
Un protocolo que honra la sabiduría natural
MED.125 actúa sobre sistemas cerebrales complejos, potencializando la neurogénesis y la neuroplasticidad — factores clave en la resolución de procesos psicológicos y el desarrollo biológico del ser.
01
Conexión
Reconexión con el propio ser y con el entorno terapéutico.
02
Consciencia
Claridad mental y regulación emocional sostenida.
03
Con sentido
Proceso orientado al propósito — no al síntoma.
Para profesionales de la salud
Una herramienta clinica
para quienes acompanan
procesos de verdad.
MED.125 esta disenado para trabajar junto a ti, no por encima de tu criterio clinico. Te ofrecemos protocolo estructurado, soporte tecnico-cientifico y una plataforma de seguimiento para que puedas incorporar la microdosificacion dentro de tu practica con etica, evidencia y control.
Conocer el area profesional →Manual clinico operativo
Guia completa de dosificacion, criterios de inclusion y exclusion, manejo de efectos adversos y protocolos de seguimiento.
Plataforma de seguimiento clinico
Herramientas digitales para registrar la evolucion de tus pacientes, aplicar escalas validadas y documentar el proceso.
Red de aliados MED.125
Comunidad de profesionales que integran la microdosificacion clinica. Formacion, casos clinicos y actualizacion continua.
Investigacion observacional
Participa en la construccion de evidencia local. Tus datos contribuyen al primer estudio observacional colombiano sobre microdosificacion clinica.
Un nuevo mundo es solo una nueva mente.
Preguntas frecuentes
Lo que necesitas saber
sobre el protocolo
Respuestas claras, honestas y fundamentadas para pacientes y profesionales de la salud.
01
Esto es legal en Colombia?
Si. La psilocibina como molecula aislada esta regulada, pero el hongo Psilocybe cubensis en su forma natural no esta explicitamente prohibido por la legislacion colombiana (Ley 30 de 1986). MED.125 opera dentro de un marco de buena fe clinica, con fines terapeuticos documentados y consentimiento informado, de acuerdo con el Decreto 1156 de 2018.
02
Puedo consumirlo sin supervision medica?
No. El protocolo MED.125 esta disenado para ser acompanado por un profesional de la salud. No es un suplemento de consumo libre. Requiere una evaluacion de elegibilidad previa y seguimiento estructurado durante el proceso.
03
Voy a sentir efectos alucinogenos?
No. Las microdosis son subperceptuales — equivalen aproximadamente a 1/10 de una dosis psicodelica estandar. Esto significa que no producen alteraciones significativas de la percepcion, alucinaciones ni estados disociativos. El objetivo es actuar sobre la neuroplasticidad y la regulacion emocional de forma sutil y progresiva.
04
Genera dependencia o adiccion?
No. La psilocibina no activa las vias dopaminergicas del sistema de recompensa que generan dependencia fisica. Estudios de Johns Hopkins y NYU confirman que no existe potencial adictivo. De hecho, la investigacion actual la estudia precisamente como herramienta para tratar adicciones al tabaco, alcohol y opiaceos.
05
Como se toma el protocolo EQUILIBRIO?
1 capsula cada 3 dias, en la manana despues del desayuno. El ciclo es: Dia 1 (dosis) → Dia 2 (transicion) → Dia 3 (integracion) → Dia 4 (dosis) y asi sucesivamente. Las 25 capsulas equivalen a aproximadamente 75 dias de tratamiento.
06
Que diferencia hay entre MED.125 y un suplemento natural?
MED.125 actua sobre sistemas cerebrales complejos — especificamente los receptores serotoninergicos 5-HT2A, la neurogenesis hipocampal y la neuroplasticidad. No es un suplemento de bienestar general. Requiere conocimiento clinico para su aplicacion, evaluacion previa del perfil del usuario y seguimiento estructurado del proceso.
07
Tiene efectos secundarios?
En dosis subperceptuales los efectos adversos son minimos. Algunas personas reportan ligeros cambios gastrointestinales (nausea leve, acidez) relacionados al material vegetal, y en casos aislados dolor de cabeza. Si persisten, se recomienda reducir la frecuencia de dosis o consultar al medico acompanante.
01
Marco legalPuede un medico recomendar MED.125 a sus pacientes?
Si. Un medico puede sugerir el uso de microdosis como terapia complementaria, siempre que: (1) se realice consentimiento informado documentado, (2) quede claro que no sustituye terapias medicas formales y (3) se efectue seguimiento clinico regular. El marco etico se fundamenta en el principio de autonomia del paciente y el criterio medico razonado.
02
ContraindicacionesQue pacientes no deberian recibir microdosis?
Contraindicaciones absolutas: esquizofrenia, trastorno bipolar tipo I, psicosis activa o en remision, embarazo y lactancia. Contraindicaciones relativas que requieren evaluacion individualizada: uso de antipsicoticos (antagonistas 5-HT2A), historial de episodios disociativos, trastorno limite de personalidad en fase aguda. En todos los casos aplica criterio clinico del profesional tratante.
03
InteraccionesComo interactua la psilocibina con medicamentos psiquiatricos?
Los antipsicoticos (antagonistas 5-HT2A) bloquean el mecanismo de accion de la psilocibina, reduciendo su eficacia. Los ISRS e ISRN pueden atenuar el efecto por regulacion a la baja de receptores serotoninergicos, aunque su interaccion es menos predecible. El litio esta contraindicado por riesgo de convulsiones reportado en combinacion con psilocibina. El IMAO puede potenciar el efecto de forma impredecible. Siempre se recomienda evaluacion caso por caso.
04
Mecanismo de accionCual es el mecanismo neurobiologico de la microdosificacion?
La psilocibina actua como agonista parcial de los receptores 5-HT2A en la corteza prefrontal, promoviendo neuroplasticidad, conectividad de redes cerebrales por defecto y neurogenesis hipocampal. El Hericium erinaceus (Melena de Leon) aporta factores de crecimiento nervioso (NGF) que potencian la mielinizacion y regeneracion neuronal. La Ashwagandha (Withania somnifera) modula el eje HPA reduciendo cortisol basal. La combinacion sinergica actua sobre regulacion emocional, claridad cognitiva y resiliencia psicologica.
05
Evidencia clinicaQue respaldo cientifico tiene el protocolo?
Los ensayos clinicos de referencia incluyen los estudios de Carhart-Harris et al. (Imperial College London) sobre depresion resistente, los de Davis et al. (Johns Hopkins, 2021) sobre depresion mayor, y los de Anderson et al. (UCSF) sobre microdosificacion sistematica. MED.125 incorpora ademas investigacion observacional propia, respaldada por Growing Soul Foundation, para construir evidencia local en poblacion colombiana.
06
Protocolo clinicoComo es el seguimiento clinico recomendado?
Se propone un protocolo de tres fases: (1) Evaluacion inicial — perfil psicologico, historia clinica, consentimiento informado; (2) Seguimiento semanal — registro de estado emocional, sueno, cognicion y efectos adversos mediante escalas validadas; (3) Evaluacion final post-protocolo — integracion de aprendizajes y decision sobre continuidad. Los profesionales aliados tienen acceso a la plataforma clinica de MED.125 con herramientas de seguimiento estructurado.
07
AplicacionesPara que condiciones clinicas existe mayor evidencia?
Mayor evidencia disponible: depresion resistente al tratamiento, trastorno de estres postraumatico (TEPT), ansiedad existencial en enfermos terminales, trastorno obsesivo-compulsivo y adicciones (tabaco, alcohol). Evidencia emergente en: TDAH, burnout, trastornos del sueno y procesos de duelo prolongado. En todos los casos, MED.125 se posiciona como herramienta complementaria al proceso psicoterapeutico, no como tratamiento de primera linea.
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